致幻劑療法開發公司Compass Pathways PLC（NASDAQ:CMPS）處於情緒障礙治療創新領域的前沿地帶，因此是一隻高風險，但同時也是讓人興奮的股票。隨著致幻劑的治療價值逐漸得到認可，該生物科技股票也即將迎來兩個重大的催化劑，風險也將很快大大降低。如果這成為現實，該股股價極有可能出現飆升。
致幻劑（Psychedelics）是一大類可以使人產生幻覺的精神活性物質，近年來致幻劑相關研究越來越多，特別是在精神心理疾病方面，但這類物質能否成為藥物仍需時間檢驗。
第一個催化劑是Compass的主導項目，在研裸蓋菇素療法COMP360。目前該療法處於治療難治性抑鬱症（TRD）、創傷後應激障礙（PTSD）以及厭食症的後期臨床試驗階段。具體來看，公司正在進行難治性抑鬱症候選療法的兩個三期試驗，頂線結果將分別在今年四季度以及2025年中發佈。如果試驗結果積極，這將進一步證明該療法治療難治性抑鬱症的有效性和安全性，從而驅動股價大漲。
裸蓋菇素（Psilocybin，也叫賽洛西賓），會在攝入後幾個小時內讓人產生視聽幻覺，是一種具有神經致幻作用的神經毒素。不過，COMP360療法除了使用Compass研發的合成形式的裸蓋菇素外，還要輔以面對面的，由受訓醫療人員提供的心理支持。借助一個穩定的治療環境以及支持性人員促進患者的治療，COMP360相比裸蓋菇素單獨給藥可以在減少症狀方面產生更加持久的療效。
另一個催化劑來自於外部。
Compass並不是唯一在開發致幻劑藥物的生物科技公司。6月4日，營利性公益公司（PBC）Lykos Therapeutics將與美國食品藥品監督管理局（FDA）的諮詢委員會會面，就該公司的主導項目，搖頭丸（MDMA）和心理支持聯合治療創傷後應激障礙的療法的審批事宜進行溝通。8月11日，FDA的另一個委員會將發佈該療法審批有約束力的投票結果。
鑒於FDA已經授予Lykos申請的優先審評資格，因此獲批的概率目前來看很大。如果最終獲批，這將成為首個使用搖頭丸以及首個治療創傷後應激障礙的致幻劑療法。
更為重要的是，它的影響不僅限於Lykos這一家公司，而是波及包括Compass Pathways在內的其他致幻劑公司。目前所有在開發的致幻劑藥物項目均面臨監管風險，如果FDA批准任何一款致幻劑療法上市，這將證明這一整類藥物具備真實的經濟價值。
