生物科技公司股價可能因出色的臨床或監管進展而在短期內飆升。如果我們相信華爾街分析師的話，其中一些公司將在明年實現這一目標。
以CRISPR Therapeutics（CRSP）和Intellia Therapeutics（NTLA）為例，這是兩家專注于基因編輯的生物科技公司。根據數據，前者的平均目標價為83.60美元，後者的目標價為50.80美元。這意味著CRISPR Therapeutics有約66%的上漲空間，而Intellia Therapeutics的上漲空間高達415%。
過去三年，這兩家公司的表現明顯落後於市場。它們能否扭轉局面，達到華爾街的預期呢？
CRISPR Therapeutics完成了一項許多純基因編輯公司尚未實現的成就：獲得了一種療法的監管批准。該公司與Vertex Pharmaceuticals合作開發的Casgevy，用於治療鐮狀細胞病（SCD）和輸血依賴性β-地中海貧血（TDT），已在美國、加拿大、英國、歐盟、沙特阿拉伯和巴林獲得批准。
儘管取得了這一重大成就，該公司的股價卻一直在下跌。CRISPR Therapeutics仍然處於虧損狀態，Casgevy尚未貢獻太多收入。該公司能否在未來一年扭轉局面，達到華爾街的平均目標價？這可能得益於更強勁的財務業績或臨床進展。
該公司可能會在臨床進展方面取得令人興奮的成果，尤其是CTX112，這是一種針對某些惡性腫瘤的潛在基因編輯療法。CRISPR Therapeutics將在明年報告CTX112正在進行的一些臨床試驗數據，但即使取得強勁進展，股價也不太可能翻倍。
儘管存在一定風險，分析師建議對波動性有較高承受能力的投資者考慮少量建倉CRISPR Therapeutics股票。
Intellia Therapeutics目前沒有任何藥物上市。儘管過去幾年取得了一些臨床進展，但這還不足以吸引投資者。不過，該公司確實有一些潛在的催化劑，華爾街認為這些因素可能推動股價飆升。
該公司的兩個主要候選藥物是NTLA-2002和nexiguran ziclumeran（原名NTLA-2001），現在非正式名稱為“nex-z”。NTLA-2002是一種潛在的治療遺傳性血管性水腫的藥物，這是一種導致四肢腫脹的罕見疾病。Nex-z則針對轉甲狀腺素蛋白（ATTR）澱粉樣變性，這是一種由體內器官中蛋白質危險堆積引起的疾病。這兩個候選藥物可能會在未來一年左右發佈可靠的後期臨床數據。
值得一提的是，Intellia正在與再生元製藥合作開發nex-z。Intellia估計，到2028年，nex-z的潛在市場價值可能達到120億美元，而NTLA-2002的市場價值可能約為50億美元。
分析師認為，即使該公司在nex-z和NTLA-2002的後期臨床試驗中表現出色，股價很難上漲超過400%。考慮到Intellia Therapeutics目前仍沒有任何產品上市，對大多數投資者來說，該股的風險似乎太高。
