RepliCel Life Sciences Inc (TSXV:RP)
RepliCel是一家多交所创业板和OTCQB上市的再生医药公司，位于加拿大温哥华，专注于开发健康细胞缺失引起的疾病的自体细胞疗法。
Moderna(NASDAQ:MRNA)获得了美国食品药品监督管理局（FDA）新冠疫苗mRNA-1273的紧急使用授权，这使mRNA-1273成为阻止大流行的第二款获得紧急使用授权的疫苗。
疫苗将立即交付美国政府；约2000万剂将在12月底交付。
迄今为止，美国政府已订购了总计2亿剂的Moderna疫苗，并可以选择购买多达3亿剂的疫苗。
Walgreens Boots Alliance(NASDAQ:WBA)今天宣布，该公司已开始向长期护理机构的居民和员工接种辉瑞(NYSE:PFE) 和BioNTech(NASDAQ:BNTX)的新冠疫苗。
从下周开始，该公司将在12个州的约800个长期护理机构中进行疫苗接种，随着各州最终确定其分发计划并接收疫苗运送，该计划将面向拥有35,000个长期护理机构的近300万居民和员工。
上周，辉瑞和BioNTech的基于mRNA的疫苗成为首个获得FDA紧急使用授权的疫苗。
Vir Biotechnology (NASDAQ:VIR)最近全面启动针对人类抗SARS-CoV-2研究性单克隆抗体VIR-7831的三期临床试验。
分析师Madhu S. Kumar及其团队重申对该股的“跑输大盘”评级，目标价为24美元。
分析师指出，引用其他针对COVID-19的单克隆抗体疗法的开发商所面临的问题，“我们现在真的不理解开始住院的COVID-19单克隆抗体疗法试验的意义。”
分析人士援引观察结果，并鉴于mRNA疫苗的功效可降低“预防机会”，分析人士得出结论：“这些药物带来的净现值为负。”
FDA宣布已批准Myovant Sciences(NYSE:MYOV)的Orgovyx（relugolix）用于成人晚期前列腺癌的治疗。
FDA肿瘤高级研究中心主任Richard Pazdur医学博士说：“今天的批准标志着该类药物中的第一种口服药物，患者去诊所就诊时，可能不需要进行注射。”
Orgovyx是一种口服疗法，它通过阻止垂体产生一种称为黄体生成素和促卵泡激素的激素，从而减少了激素（睾丸激素）的分泌。
该公司于6月宣布FDA接受了relugolix治疗前列腺癌的市场营销申请。
Moderna(NASDAQ:MRNA)今天宣布，欧盟委员会已行使选择权，购买了另外8000万剂新冠疫苗，使预订的新冠疫苗总共达1.6亿剂。
在获得欧洲药品管理局的监管批准后，Moderna预计将从2021年初开始向欧洲交付新冠疫苗。随着最新公告的发布，mRNA-1273疫苗的全球总订购量已经超过4.7亿剂。
欧洲药品管理局也在进行会议讨论，讨论在1月12日至1月6日批准Moderna的新冠疫苗。
