醫療保健精選——美國FDA授予Moderna新冠疫苗緊急使用授權;輝瑞/BioNTech新冠疫苗已經送達長期護理機構

發佈于: 12 月 18, 2020
編輯: Amy Liu

美國FDA授予Moderna新冠疫苗緊急使用授權

Moderna(NASDAQ:MRNA)獲得了美國食品藥品監督管理局(FDA)新冠疫苗mRNA-1273的緊急使用授權,這使mRNA-1273成為阻止大流行的第二款獲得緊急使用授權的疫苗。

疫苗將立即交付美國政府;約2000萬劑將在12月底交付。

迄今為止,美國政府已訂購了總計2億劑的Moderna疫苗,並可以選擇購買多達3億劑的疫苗。

輝瑞/BioNTech新冠疫苗已經送達長期護理機構

Walgreens Boots Alliance(NASDAQ:WBA)今天宣佈,該公司已開始向長期護理機構的居民和員工接種輝瑞(NYSE:PFE) 和BioNTech(NASDAQ:BNTX)的新冠疫苗。

從下周開始,該公司將在12個州的約800個長期護理機構中進行疫苗接種,隨著各州最終確定其分發計劃並接收疫苗運送,該計劃將面向擁有35,000個長期護理機構的近300萬居民和員工。

上周,輝瑞和BioNTech的基於mRNA的疫苗成為首個獲得FDA緊急使用授權的疫苗。

Vir Biotech評級下調

Vir Biotechnology (NASDAQ:VIR)最近全面啟動針對人類抗SARS-CoV-2研究性單克隆抗體VIR-7831的三期臨床試驗。

分析師Madhu S. Kumar及其團隊重申對該股的“跑輸大盤”評級,目標價為24美元。

分析師指出,引用其他針對COVID-19的單克隆抗體療法的開發商所面臨的問題,“我們現在真的不理解開始住院的COVID-19單克隆抗體療法試驗的意義。”

分析人士援引觀察結果,並鑒於mRNA疫苗的功效可降低“預防機會”,分析人士得出結論:“這些藥物帶來的淨現值為負。”

Myovant Sciences獲得Orgovyx治療前列腺癌的批准

FDA宣佈已批准Myovant Sciences(NYSE:MYOV)的Orgovyx(relugolix)用於成人晚期前列腺癌的治療。

FDA腫瘤高級研究中心主任Richard Pazdur醫學博士說:“今天的批准標誌著該類藥物中的第一種口服藥物,患者去診所就診時,可能不需要進行注射。”

Orgovyx是一種口服療法,它通過阻止垂體產生一種稱為黃體生成素和促卵泡激素的激素,從而減少了激素(睾丸激素)的分泌。

該公司於6月宣佈FDA接受了relugolix治療前列腺癌的市場營銷申請。

Moderna的新冠疫苗從歐洲獲得更多訂單

Moderna(NASDAQ:MRNA)今天宣佈,歐盟委員會已行使選擇權,購買了另外8000萬劑新冠疫苗,使預訂的新冠疫苗總共達1.6億劑。

在獲得歐洲藥品管理局的監管批准後,Moderna預計將從2021年初開始向歐洲交付新冠疫苗。隨著最新公告的發佈,mRNA-1273疫苗的全球總訂購量已經超過4.7億劑。

歐洲藥品管理局也在進行會議討論,討論在1月12日至1月6日批准Moderna的新冠疫苗。

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