美国辉瑞用于治疗失明的干细胞疗法遭腰斩

据悉，美国辉瑞制药有限公司（“辉瑞”）已放弃四项早期临床项目，其中一项是用于治疗失明的干细胞疗法PF-05206388。另外还有三个是处于I期研究阶段的研发项目：用于治疗急性冠脉综合征（ACS）的PF-06282999；用于治疗脑出血的心血管候选药单甘油酯脂肪酶抑制剂PF-06818883；用于治疗II型糖尿病的胰高血糖素受体阻滞剂PF-06293620。

PF-05206388最初由英国伦敦大学学院的Pete Coffey教授带头开发，由一套承载干细胞源性视网膜色素上皮细胞的聚合物支架构成，可植入眼内。原本计划利用这些上皮细胞取代因老年性黄斑变性（AMD）而受损的眼睛后部的细胞。辉瑞公司及其合作伙伴最初专注于治疗湿性老年性黄斑变性的研究。

该疗法2005年由伦敦大学学院的研究团队提出，辉瑞于2009年加入，帮助将其开发成商业产品。2015年在摩菲眼科医院使用该产品对第一位患者进行了治疗，并计划招募10名受试患者参加I期研究，2017年3月公布数据。但1月辉瑞发布公告称已暂停受试者招募工作。

PF-06282999之前曾接受治疗急性冠脉综合征（ACS）的评估，属髓过氧化物酶（MPO）抑制剂类药。据称这类药潜在适应症包括心血管病、炎症和神经退行性疾病。MPO也是制药巨头阿斯利康的研究项目，但阿斯利康今年4月已推出候选药品AZD3412，用于治疗帕金森病。

此外，辉瑞还停止了抗癌药Xtandi治疗乳腺癌的研究。辉瑞在2017年第二季度报告中表示，今年上半年公司的研发投入为34.9亿美元，与2016年同期持平。

英文来源：FierceBiotech

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