美國輝瑞用於治療失明的幹細胞療法遭腰斬

發佈于: 8 月 1, 2017
編輯: Amy Liu

據悉,美國輝瑞製藥有限公司(“輝瑞”)已放棄四項早期臨床項目,其中一項是用於治療失明的幹細胞療法PF-05206388。另外還有三個是處於I期研究階段的研發項目:用於治療急性冠脈綜合征(ACS)的PF-06282999;用於治療腦出血的心血管候選藥單甘油酯脂肪酶抑制劑PF-06818883;用於治療II型糖尿病的胰高血糖素受體阻滯劑PF-06293620。

PF-05206388最初由英國倫敦大學學院的Pete Coffey教授帶頭開發,由一套承載幹細胞源性視網膜色素上皮細胞的聚合物支架構成,可植入眼內。原本計劃利用這些上皮細胞取代因老年性黃斑變性(AMD)而受損的眼睛後部的細胞。輝瑞公司及其合作夥伴最初專注於治療濕性老年性黃斑變性的研究。

該療法2005年由倫敦大學學院的研究團隊提出,輝瑞於2009年加入,幫助將其開發成商業產品。2015年在摩菲眼科醫院使用該產品對第一位患者進行了治療,並計劃招募10名受試患者參加I期研究,2017年3月公佈數據。但1月輝瑞發佈公告稱已暫停受試者招募工作。

PF-06282999之前曾接受治療急性冠脈綜合征(ACS)的評估,屬髓過氧化物酶(MPO)抑制劑類藥。據稱這類藥潛在適應症包括心血管病、炎症和神經退行性疾病。MPO也是製藥巨頭阿斯利康的研究項目,但阿斯利康今年4月已推出候選藥品AZD3412,用於治療帕金森病。

此外,輝瑞還停止了抗癌藥Xtandi治療乳腺癌的研究。輝瑞在2017年第二季度報告中表示,今年上半年公司的研發投入為34.9億美元,與2016年同期持平。

英文來源:FierceBiotech

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