中国基石药业（苏州）有限公司（简称“基石药业”）近日宣布，公司自主研发的新型抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）全人源单克隆抗体CS1002的澳大利亚I 期临床试验已在阿什福德癌症研究中心（Ashford Cancer Centre Research）完成首例患者给药。
基石药业首席执行官江宁军表示：“该研究的启动是基石药业在海外临床研究历程中的一个重要里程碑，接下来，我们会有多个肿瘤免疫候选药物相继在澳大利亚开启临床试验。”
CS1002是由基石药业独立开发的以CTLA-4为靶点的一种全人源免疫球蛋白IgG1单克隆抗体。基石药业拥有CS1002的全球开发权利，公司拟开发该候选药用于黑色素瘤、非小细胞肺癌和肾癌等多种实体瘤患者的治疗。
细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）是由CTLA-4基因编码的一种跨膜蛋白质。CTLA-4可通过与其配体B7 分子结合后抑制T细胞激活，使肿瘤细胞免受T淋巴细胞攻击。因此，阻断CTLA-4的免疫效应可刺激免疫细胞大量增殖，从而诱导或增强抗肿瘤免疫反应。
英文来源：Biospace
