中國基石藥業（蘇州）有限公司（簡稱“基石藥業”）近日宣佈，公司自主研發的新型抗細胞毒T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4）全人源單克隆抗體CS1002的澳大利亞I 期臨床試驗已在阿什福德癌症研究中心（Ashford Cancer Centre Research）完成首例患者給藥。
基石藥業首席執行官江寧軍表示：“該研究的啟動是基石藥業在海外臨床研究歷程中的一個重要里程碑，接下來，我們會有多個腫瘤免疫候選藥物相繼在澳大利亞開啟臨床試驗。”
CS1002是由基石藥業獨立開發的以CTLA-4為靶點的一種全人源免疫球蛋白IgG1單克隆抗體。基石藥業擁有CS1002的全球開發權利，公司擬開發該候選藥用於黑色素瘤、非小細胞肺癌和腎癌等多種實體瘤患者的治療。
細胞毒T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4）是由CTLA-4基因編碼的一種跨膜蛋白質。CTLA-4可通過與其配體B7 分子結合後抑制T細胞激活，使腫瘤細胞免受T淋巴細胞攻擊。因此，阻斷CTLA-4的免疫效應可刺激免疫細胞大量增殖，從而誘導或增強抗腫瘤免疫反應。
英文來源：Biospace
