美国食品和药物管理局（FDA）5月1日批准诺华CAR-T细胞疗法明星药物Kymriah用于成人复发/难治性大B细胞淋巴瘤的治疗。
新的迹象表明，Kymriah将与吉利德科学生产的Yescarta直接竞争，此前FDA于去年10月批准了吉利德研发的治疗淋巴瘤的新基因疗法Yescarta，用于治疗对其他治疗无效的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人治疗。
此前诺华的Kymriah于2017年8月率先通过FDA审批，用于难治性或复发至少两次的B细胞前体急性淋巴细胞白血病儿童和25岁以下年轻成年患者。
迄今为止，批准管理Kymriah治疗小儿白血病的41个癌症治疗中心也获得了治疗淋巴瘤适应证的认证。
英文来源：《路透社》
