美國食品和藥物管理局（FDA）5月1日批准諾華CAR-T細胞療法明星藥物Kymriah用於成人復發/難治性大B細胞淋巴瘤的治療。
新的跡象表明，Kymriah將與吉利德科學生產的Yescarta直接競爭，此前FDA於去年10月批准了吉利德研發的治療淋巴瘤的新基因療法Yescarta，用於治療對其他治療無效的彌漫性大B細胞淋巴瘤成人治療。
此前諾華的Kymriah於2017年8月率先通過FDA審批，用於難治性或復發至少兩次的B細胞前體急性淋巴細胞白血病兒童和25歲以下年輕成年患者。
迄今為止，批准管理Kymriah治療小兒白血病的41個癌症治療中心也獲得了治療淋巴瘤適應證的認證。
英文來源：《路透社》
