美国新基（Celgene）宣布旗下贫血药物 luspatercept 在 III 期试验中达到了主要和次要终点。该药物是 Celgene 与 Acceleron 共同合作研发的，试验结果显示 luspatercept 能够明显减少骨髓增生异常综合征（MDS）患者对输血的需求。
Acceleron计划明年寻求监管机构批准luspatercept。与安慰剂相比，luspatercept 可以在治疗的最初24周期间内，至少让患者在连续 8 周内不需要红细胞输血，患者可以获得高度统计学上的显著改善。
毋庸置疑，这一消息激起了Acceleron投资者的兴趣。该公司股票在盘前交易中上涨超过17%至40美元。 Celgene的股票在盘前交易中也小幅上涨至78.01美元。
Acceleron首席执行官Habib Dable表示：“公司对III期试验的顶线结果感到鼓舞。luspatercept有可能使全世界成千上万患有中低风险MDS的患者受益”。
英文来源：Biospace
