阿斯利康的主要肺癌药物Imfinzi获欧洲药品管理局（EMA）专家组推荐

距英国制药巨头阿斯利康的抗癌药物Imfinzi于今年2月获得美国食品药品监督管理局批准用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者后不到六个月，欧洲药品管理局（EMA）专家组对Imfinzi作出重要推荐。

EMA的人用药品委员会（CHMP）推荐Imfinzi，Imfinzi用于接受含化疗后病情没有进展的局部晚期不可切除性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。最终审批由欧盟委员会决定，但欧盟委员会通常遵循CHMP的建议，并在几个月内予以审批。

Imfinzi亦称为durvalumab，属于一类新的免疫肿瘤药物，可阻断肿瘤用于逃避免疫系统检测的机制。

日本本月早些时候也批准了Imfinzi。在全球范围内，约30%的NSCLC患者存在III期疾病。这些患者通常接受化疗和放疗的组合治疗，但五年后只有约15%的人仍然存活。

英文来源：《路透社》

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