美国礼来与日本东京的中外制药株式会社就后者的口服非肽类GLP-1受体激动剂OWL833签署了许可协议。OWL833现正准备进行第1阶段的2型糖尿病评估。 中外制药株式会社是罗氏的子公司。
根据协议条款，礼来公司将获得OWL833的全球开发和商业化许可授权，并向中外制药株式会社预付5000万美元的前期费用。 日本中外制药株式会社将有资格获得各种里程碑付款和权利金。
礼来首席科学官兼礼来研究实验室主席Daniel Skovronsky表示：“作为糖尿病护理的全球领导者，礼来公司致力于开发下一代糖尿病疗法。日本中外制药株式会社的OWL833可能是改善糖尿病患者预后的重要一步。”
值得注意的是， OWL833可以口服，这对患者来说更为理想。此外，OWL833的“非肽”功能，表明它可能存在较少的副作用。肽通常具有便秘和恶心等副作用。
日本中外制药株式会社的执行副总裁、项目和生命周期管理部门的联合负责人Yasushi Ito表示：“我们相信OWL833可以成为同类最佳的口服非肽GLP-1受体激动剂，并且，礼来公司的临床开发将进一步提升OWL833价值，为全世界糖尿病患者做出贡献”。
英文来源：Biospace
