美国食品药品管理局（FDA）已批准再生元 /赛诺菲的湿疹药物Dupixent扩大适用范围，旨在包括年龄在12至17岁之间的患者对象。周一再生元的股票收盘上涨2.3％至每股412.05美元。
FDA于2017年首次批准Dupixent，用于治疗成人中度至重度特应性皮炎或湿疹，以及治疗某些哮喘患者的疾病。
双方估计，美国大约有300,000-400,000名成年人需要Dupixent治疗，而青少年患者人数约为这一人口数量的一半。
再生元在一份声明中表示，此次获得FDA批准后，患有特应性皮炎且无法通过局部处方药治疗、或当这些治疗方法不可取的青少年患者可获得Dupixent的处方。Dupixent是这两家公司的重要增长动力，双方正在测试Dupixent在嗜酸性粒细胞性食管炎以及食物和环境过敏等疾病患者中的应用。
近年来，再生元的投资者一直专注于像Dupixent这样的新药，原因是，该公司的旗舰药物Eylea面临着日益激烈的竞争。赛诺菲亦一直寄希望于这种药物的持续增长，原因是，赛诺菲面临糖尿病业务疲软。
Piper Jaffray分析师在FDA批准Dupixent前表示，预计在2021年，Dupixent仅在美国用于治疗青少年的销售额将达到6.61亿美元。
英文来源：《路透社》
