亚盛医药抗耐药CML新药获美国临床试验许可

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发布于: 7 月 23, 2019
编辑: Amy Liu

亚盛医药是苏州一家专门研究细胞凋亡药物的公司,该公司获批开展BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂的美国Ib期临床试验,以治疗耐药性慢性粒细胞白血病(CML)。 HQP1351旨在解决由伊马替尼(格列卫)引起的获得性耐药性,这在所有CML患者中占比达20-30%。亚盛医药的候选药物HQP1351是口服第三代 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向不同种类的 Bcr-Abl 突变体,包括具有 T315I 突变的类型。 HQP1351是亚盛医药第六款开始美国试验的候选药物。

英文来源:China Biotoday

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