雅培公司周五宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）向该公司的新冠病毒试剂授予紧急使用授权，此试剂可在数分钟内产生结果。
雅培是一家总部位于北芝加哥的医疗设备制造商。雅培表示，这项新试剂用于急诊诊所、急诊室和医生办公室。
据新闻稿称，新试剂仅需五分钟即可得出新冠病毒阳性结果，而仅需13分钟即可检测出阴性结果。
雅培表示，从3月29日当周开始，该公司每天将为美国的健康护理诊所提供50,000份试剂。
雅培公司总裁兼首席运营官Robert Ford表示，该试剂将使医疗保健提供者能够在新冠病毒定点医院外使用试剂进行检测。
Ford说：“ COVID-19大流行的斗争是多方面的，而便携式分子检测可在数分钟内提供结果，这为抗击新冠病毒提供了广泛的诊断解决方案。”
上周，雅培宣布计划每周提供100万个试剂，这些试剂可在全国各地的实验室使用雅培制造的机器进行检测，并且可以在24小时内进行470次检测。
雅培新冠病毒快检试剂是第二项能在护理点测出结果并获得FDA紧急使用授权的试剂。上周，位于加利福尼亚州Sunnyvale也获得了一项试剂批准，该试剂可以在45分钟内测出结果。
