雅培公司週五宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）向該公司的新冠病毒試劑授予緊急使用授權，此試劑可在數分鐘內產生測試結果。
雅培是一家總部位於北芝加哥的醫療設備製造商。雅培表示，這項新試劑用於急診診所、急診室和醫生辦公室。
據新聞稿稱，新試劑僅需五分鐘即可得出新冠病毒陽性結果，而僅需13分鐘即可檢測出陰性結果。
雅培表示，從3月29日當周開始，該公司每天將為美國的健康護理診所提供50,000份試劑。
雅培公司總裁兼首席運營官Robert Ford表示，該試劑將使醫療保健提供者能夠在新冠病毒定點醫院外使用試劑進行檢測。
Ford說：“ COVID-19大流行的鬥爭是多方面的，而便攜式分子檢測可在數分鐘內提供結果，這為抗擊新冠病毒提供了廣泛的診斷解決方案。”
上周，雅培宣佈計劃每週提供100萬個試劑，這些試劑可在全國各地的實驗室使用雅培製造的機器進行檢測，並且可以在24小時內進行470次檢測。
雅培新冠病毒快檢試劑是第二項能在護理點測出結果並獲得FDA緊急使用授權的試劑。上周，位於加利福尼亞州Sunnyvale也獲得了一項試劑批准，該試劑可以在45分鐘內測出結果。
