在完成8500万美元融资后两年，总部位于马萨诸塞州剑桥的和铂医药又筹资7500万美元，这将有助于和铂医药加速针对癌症和免疫疾病的临床阶段化合物的开发。
和铂医药表示，最新一轮融资被公司称为B +轮融资，它将推动公司的临床计划迈向关键的里程碑。和铂医药的创始人、董事长兼首席执行官王劲松表示：“过去的一段时间里，在中国，我们成功将两个全球首创新药推进到后期临床研究阶段；在全球，我们第一个自主研发项目，新一代的全人源抗CTLA-4抗体HBM4003已经进入全球临床开发。”
和铂医药还启动了HBM4003治疗晚期实体瘤临床1期试验。该公司表示，基于增强的抗体依赖性细胞毒性介导的Treg耗竭和良好的安全性，HBM4003在临床前研究中显示出增加抗肿瘤活性的潜力。HBM4003已在美国获批新药临床试验许可。
和铂医药还开始在中国进行抗FcRn抗体HBM 9161的II / II期试验，用于治疗多种严重的自身免疫性疾病，包括重症肌无力、成人免疫性血小板减少症、Graves眼病和其他相关适应症。
王劲松博士指出，和铂医药还将研发抗新型冠状病毒抗体。和铂医药最近与纽约的西奈山医疗系统建立了合作关系，利用和铂医药独特的抗体发现平台研发抗新冠病毒抗体。这些抗体具有通过阻止细胞感染来防止病毒传播的潜力。
本轮融资获得了新投资者的支持，投资方包括韩国SK控股、大湾区共同家园发展基金、倚锋资本、浙商创投和浙大未来创投、嘉泰新世纪，现有投资人君联资本、尚珹资本、新加坡政府投资公司GIC继续跟进。
英文来源：Biospace
