医疗保健精选——罗氏entrectinib在加拿大获批；Sarepta制定COVID-19计划，盘前股价上涨5%

罗氏entrectinib在加拿大获批

加拿大卫生部批准罗氏（OTCQX：RHHBY）Rozlytrek（entrectinib）用于治疗患有不可切除的局部晚期或转移性颅外实体瘤（包括脑转移瘤）的成年人，包括具有神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合但无已知获得性耐药突变的脑转移瘤，这些患者没有令人满意的治疗选择。

罗氏公司于2018年以$17亿的价格收购了Ignyta，从而获得了激酶抑制剂的权利。Ignyta靶向NTRK突变起作用，而NTRK突变在癌细胞的生长中起关键作用。

RepliCel是一家多交所创业板和OTCQB上市的再生医药公司，位于加拿大温哥华，专注于开发健康细胞缺失引起的疾病的自体细胞疗法。

FDA于2019年8月批准Rozlytrek用于治疗某些肺癌患者和NTRK阳性实体瘤。

Sarepta Therapeutics（NASDAQ：SRPT）与美国陆军传染病医学研究所（USAMRIID）签订了合作研究与开发协议，以使用Sarepta的磷酸二氨基吗啉代吗啉代寡聚物（PMO）平台共同鉴定反义寡核苷酸，用于COVID-19的潜在治疗。

USAMRIID将评估构建体抑制病毒感染的潜力。根据结果，将考虑资助提案，以促进COVID-19疗法的开发。

Sarepta盘前股价上涨了5%。

Inovio Pharmaceuticals（NASDAQ：INO）宣布将招募40名健康志愿者，对INO-4800（COVID-19 DNA候选疫苗）进行1期临床试验。

所有参与者均已接受第一剂治疗。初步的免疫反应和安全性数据应在6月下旬获得。他们将在第一次服药后四个星期接受第二次服药。

该股股价上涨5%。

默克（MRK）第一财季业绩：

营收：120.57亿美元（+11.5%）。

净收入：32.19亿美元（+10.4%）;每股收益：1.26美元（增长12.5%）；非GAAP净收入：38.22亿美元（+ 20.4%）；非公认会计准则每股收益：1.50美元（+ 23.0%）。

2020年指导：营收：从$488亿-503亿调减至$461亿-481亿；GAAP每股收益：从4.57-4.72美元调减至4.12-4.32美元；非GAAP每股收益：从5.62美元至5.77美元调减至5.17美元至5.37美元。

BioXcel Therapeutics（BTAI + 2.6%）启动了其1b/2期临床试验的第二部分，该试验评估了BCXL701联合默克公司的Keytruda（pembrolizumab）治疗神经内分泌前列腺癌（侵袭性形式）的患者。

第四季度将有初步数据。

该公司表示，小分子BXCL701旨在通过抑制一种称为二肽基肽酶（DPP）8/9的酶并通过靶向成纤维细胞活化蛋白（FAP）来阻止免疫入侵来刺激先天和后天免疫系统。