临床阶段生物制药公司Ansun Biopharma，Inc.今天宣布了一项由研究人员启动的DAS181试验的初步数据，该试验是一种具有广泛抗病毒特性的重组唾液酸酶，用于治疗重症COVID-19患者。与武汉大学人民医院合作进行的这项研究评估了雾化DAS181的10天治疗结果，共观察了4例严重的双侧病毒性肺炎和低氧血症患者。
该研究的主要研究者武汉大学人民医院龚作炯教授和胡克教授说：“临床结果令人鼓舞，证明了DAS181可能有助于减轻或消除一些与COVID-19相关的最明显症状”。
Ansun首席执行官唐南珊博士说：“我们对武汉大学的正向初步数据感到兴奋。这是朝着在这个关键时刻确定DAS181的潜在临床价值迈出的重要一步。不同于其他治疗方法，DAS181可能通过多种潜在的作用机制抑制病毒，包括修饰宿主受体，干扰内吞作用，防止细胞间扩散以及免疫调节。”
Ansun还宣布启动另一项随机、双盲、安慰剂对照的概念验证试验，以确定DAS181治疗严重COVID-19肺炎的安全性和有效性。这项分为两个阶段的试验最初将在美国各地的医疗中心招募约20名患者。在对数据进行中期审查后，再调整入组人数。
目前尚无获批的针对严重SARS-CoV-2诱发的肺炎患者的治疗方法。目前，临床治疗仅限于辅助治疗，包括辅助氧气和机械通气支持。
DAS181是一种重组唾液酸酶蛋白，可去除位于人呼吸道内上皮细胞表面的唾液酸。许多不同的病毒都使用唾液酸作为感染上皮细胞的受体，因此使用DAS181进行治疗可以阻断病毒进入并阻止病毒感染和复制。
