臨床階段生物製藥公司Ansun Biopharma，Inc.今天宣佈了一項由研究人員啟動的DAS181試驗的初步數據，該試驗是一種具有廣泛抗病毒特性的重組唾液酸酶，用於治療重症COVID-19患者。與武漢大學人民醫院合作進行的這項研究評估了霧化DAS181的10天治療結果，共觀察了4例嚴重的雙側病毒性肺炎和低氧血症患者。
該研究的主要研究者武漢大學人民醫院龔作炯教授和胡克教授說：“臨床結果令人鼓舞，證明了DAS181可能有助於減輕或消除一些與COVID-19相關的最明顯症狀”。
Ansun首席執行官唐南珊博士說：“我們對武漢大學的正向初步數據感到興奮。這是朝著在這個關鍵時刻確定DAS181的潛在臨床價值邁出的重要一步。不同於其他治療方法，DAS181可能通過多種潛在的作用機制抑制病毒，包括修飾宿主受體，干擾內吞作用，防止細胞間擴散以及免疫調節。”
Ansun還宣佈啟動另一項隨機、雙盲、安慰劑對照的概念驗證試驗，以確定DAS181治療嚴重COVID-19肺炎的安全性和有效性。這項分為兩個階段的試驗最初將在美國各地的醫療中心招募約20名患者。在對數據進行中期審查後，再調整入組人數。
目前尚無獲批的針對嚴重SARS-CoV-2誘發的肺炎患者的治療方法。目前，臨床治療僅限於輔助治療，包括輔助氧氣和機械通氣支持。
DAS181是一種重組唾液酸酶蛋白，可去除位於人呼吸道內上皮細胞表面的唾液酸。許多不同的病毒都使用唾液酸作為感染上皮細胞的受體，因此使用DAS181進行治療可以阻斷病毒進入並阻止病毒感染和複製。
