FDA批准LabCorp的家用新冠病毒检测试剂盒

家用新冠病毒检测试剂盒
发布于: 4 月 21, 2020

美国临床实验室公司Laboratory Corporation of America Holdings(NYSE: LH)股价周二上涨,此前有消息称,该公司的家用新冠病毒检测试剂盒已获美国食品药品监管局(FDA)的紧急使用授权。该试剂盒目前数量有限,因此将优先供应给医疗及急救人员,未来几周产量提升后将销售给更多的人。

该检测试剂盒包括1支鼻拭子,消费者可以在家自行取样,然后寄给LabCorp进行进一步的处理。美国多数州的患者将可以通过该公司的在线门户网站购买该试剂盒,但首先需要填写问卷并获得医疗专业人士的许可。自行检测避免了人员在检测场所传播病毒的风险,同时降低了医生对于个人防护用品的需求。

LabCorp表示,目前试剂盒的数量有限,因此他们首先将专供可能暴露于新冠病毒或者是已经出现症状的医护人员和急救人员。随着产量的不断提升,该公司打算在未来几周内向更广泛的消费者出售试剂盒。

今年的3月5日,LabCorp凭借公司的聚合酶链反应(PCR)技术推出了新冠病毒的分子检测,此后不断提升检测能力,目前每天能够进行20,000次检测。在此之前,这些检测的样本必须在医疗设施内采集。尽管试剂盒尚未获得正式批准,但FDA的授权临时准许人们在遵医嘱的情况下在家采样。

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