医疗保健精选——FDA批准再生元和赛诺菲的Dupixent新配方，费城费城人队关闭训练设施

FDA批准再生元和赛诺菲的Dupixent新配方

再生元（REGN + 2.7%）和合作伙伴赛诺菲（SNY + 1.5%）宣布，FDA批准300毫克Dupixent（dupilumab）单剂量制剂用于治疗至少12岁的特应性皮炎、哮喘或患有鼻息肉慢性鼻窦炎的患者。

该产品将于下个季度在美国上市。

RepliCel是一家多交所创业板和OTCQB上市的再生医药公司，位于加拿大温哥华，专注于开发健康细胞缺失引起的疾病的自体细胞疗法。

美国职业棒球大联盟的费城费城人队证实，该俱乐部位于佛罗里达州克利尔沃特的设施的五名球员和三名工作人员COVID-19的测试结果呈阳性。

正在测试20名球员和12名工作人员。

俱乐部未透露这一消息对2020赛季计划有无影响。

强生公司周五表示，受全球范围内种族不平等争论愈发激烈的影响，强生公司（JNJ + 0.5%）将停售在中东和亚洲地区的多款美白乳霜产品。

在印度出售的Clean&Clear Fairness系列产品以及在亚洲和中东出售的Neutrogena Fine Fairness系列产品将停产，该公司将不会继续生产和销售相关产品，但货架上仍有可能出现未销售的积压存货。

联合利华（UL + 2.1%），宝洁（PG + 0.6%）和欧莱雅（OTCPK：LRLCF + 2.1%）销售类似的产品。

在一期临床试验中对第一批参与者进行了剂量评估，该试验评估了Clover Biopharmaceuticals的S-Trimer COVID-19候选疫苗SCB-2019，该疫苗采用了Dynavax（NASDAQ：DVAX）CpG 1018佐剂。

临床前结果证明，含有CpG 1018佐剂的SCB-2019具有在多种动物中引发中和抗体的能力。预计在2020年8月获得初步的安全性和免疫原性结果。

MediPharm Labs（OTCQX：MEDIF）澳大利亚子公司已达成协议，向VIVO Cannabis（OTCQB：VVCIF）子公司Beacon Medical Australia提供药用品质（经GMP认证）的配方大麻油产品。

该协议的初始期限为一年，可以续约。