美国的51个州的检察长联盟向联邦法院提起反垄断投诉,指控26家生产仿制皮肤病药物的公司和当中10家公司的高管涉及80多种不同产品的定价、行销分配和投标操纵。
投诉中提到的公司包括诺华(NVS -0.1%)的Sandoz部门,梯瓦制药(TEVA -3.8%),辉瑞(PFE –0.6%)等。
礼来(NYSE:LLY)首席科学官Daniel Skovronsky说,该公司正在进行两种抗体疗法的人体试验。如果一切顺利,接受抗体疗法治疗的人们不必住院,那么可能会获得紧急使用授权。
礼来公司还在研究第三种抗体治疗方法,并且可能很快进行人体试验。
强生(JNJ + 1.0%)子公司扬森制药公司(Janssen Pharmaceutical Companies)已开始评估SARS-CoV-2候选疫苗Ad26.COV2-S的1 / 2a期临床试验。 。
此研究在美国和比利时的1,045名健康成人志愿者中进行,旨在测试候选药物的安全性和免疫原性。
FDA已向Illumina(NASDAQ:ILMN)的COVIDSeq试剂发布了紧急使用授权,该测试是基于序列的体外诊断试剂,可检测SARS-CoV-2。
COVIDSeq使用上呼吸道标本,预计今年夏天将更广泛地使用该试剂。
FDA修改了Quidel(OTC:QDEL)Sofia SARS抗原FIA试剂的紧急使用授权范围,该试剂现在能在自动的Sofia荧光免疫分析仪上运行,并在15分钟内产生结果。