美國的51個州的檢察長聯盟向聯邦法院提起反壟斷投訴，指控26家生產仿製皮膚病藥物的公司和當中10家公司的高管涉及80多種不同產品的定價、行銷分配和投標操縱。
投訴中提到的公司包括諾華（NVS -0.1%）的Sandoz部門，梯瓦製藥（TEVA -3.8%），輝瑞（PFE –0.6%）等。
禮來（NYSE：LLY）首席科學官Daniel Skovronsky說，該公司正在進行兩種抗體療法的人體試驗。如果一切順利，接受抗體療法治療的人們不必住院，那麼可能會獲得緊急使用授權。
禮來公司還在研究第三種抗體治療方法，並且可能很快進行人體試驗。
強生（JNJ + 1.0%）子公司揚森製藥公司（Janssen Pharmaceutical Companies）已開始評估SARS-CoV-2候選疫苗Ad26.COV2-S的1 / 2a期臨床試驗。 。
此研究在美國和比利時的1,045名健康成人志願者中進行，旨在測試候選藥物的安全性和免疫原性。
FDA已向Illumina（NASDAQ：ILMN）的COVIDSeq試劑發佈了緊急使用授權，該測試是基於序列的體外診斷試劑，可檢測SARS-CoV-2。
COVIDSeq使用上呼吸道標本，預計今年夏天將更廣泛地使用該試劑。
FDA修改了Quidel（OTC：QDEL）Sofia SARS抗原FIA試劑的緊急使用授權範圍，該試劑現在能在自動的Sofia熒光免疫分析儀上運行，並在15分鐘內產生結果。
