美国的51个州的检察长联盟向联邦法院提起反垄断投诉，指控26家生产仿制皮肤病药物的公司和当中10家公司的高管涉及80多种不同产品的定价、行销分配和投标操纵。
投诉中提到的公司包括诺华（NVS -0.1%）的Sandoz部门，梯瓦制药（TEVA -3.8%），辉瑞（PFE –0.6%）等。
礼来（NYSE：LLY）首席科学官Daniel Skovronsky说，该公司正在进行两种抗体疗法的人体试验。如果一切顺利，接受抗体疗法治疗的人们不必住院，那么可能会获得紧急使用授权。
礼来公司还在研究第三种抗体治疗方法，并且可能很快进行人体试验。
强生（JNJ + 1.0%）子公司扬森制药公司（Janssen Pharmaceutical Companies）已开始评估SARS-CoV-2候选疫苗Ad26.COV2-S的1 / 2a期临床试验。 。
此研究在美国和比利时的1,045名健康成人志愿者中进行，旨在测试候选药物的安全性和免疫原性。
FDA已向Illumina（NASDAQ：ILMN）的COVIDSeq试剂发布了紧急使用授权，该测试是基于序列的体外诊断试剂，可检测SARS-CoV-2。
COVIDSeq使用上呼吸道标本，预计今年夏天将更广泛地使用该试剂。
FDA修改了Quidel（OTC：QDEL）Sofia SARS抗原FIA试剂的紧急使用授权范围，该试剂现在能在自动的Sofia荧光免疫分析仪上运行，并在15分钟内产生结果。
