上周四，美国参议院一致批准了一项大麻研究法案——《大麻二酚和大麻研究扩充法案》。不过这项由参议员Dianne Feinstein (D-CA)Brian Schatz (D-HI)和Chuck Grassley (R-IA)发起的大麻研究法案旨在推动大麻研究，而非参议院多数党领袖查克·舒默（D-NY）计划提出的联邦大麻合法化法案。
同一天，国会领导人证实称，美国众议院计划本周对《大麻机会、再投资和除罪（MORE）法案》进行表决，这也是《MORE法案》第二次闯关美国国会。
参议院的大麻研究法案将简化大麻研究人员的申请流程，同时鼓励美国食品药品监管局（FDA）开发大麻衍生药物。此外，法案还将明确医生准许向患者说明大麻的风险和获益，并要求美国卫生和公共服务部（HHS）提交有关大麻潜在医疗获益，大麻研究面临的障碍以及如何克服这些障碍的报告。
Feinstein表示，这部重要的法案将简化大麻研究流程的各种繁文缛节，有助于患者获得FDA批准的安全的大麻衍生药物。法案将赋予FDA分析CBD和医用大麻产品的权利，更深入地了解大麻以及它的潜在获益以及副作用，这样美国民众将来才得以基于全面可靠的科学数据决定是否使用大麻。
法案的第一部分是关于机构申请大麻研究联邦授权的流程。美国司法部长必须在60天内就申请作出决定，批准或者要求申请人提交补充信息。此外，法案还为需要更大数量一类管控药物的研究人员创设了快速通道。
法案的第二部分是关于FDA大麻衍生药物的审批。为了鼓励大麻衍生药物的研发，经授权的医学和整骨疗法学校、从业者、研究机构以及拥有一类牌照的制造商应准许自行种植研究目的的大麻。美国缉毒局（DEA）将获得FDA批准大麻衍生药物制造商的审批权。此外，制造商还将获准进口大麻材料。
最后，第四部分要求美国卫生部考察大麻的健康获益和风险，以及抑制大麻（大麻合法化州种植的大麻）研究的政策并提出克服这些障碍的建议。
这一大麻研究法案获得了美国主流医学机构的支持，比如说美国儿科学会，美国医学会、美国心理学协会和美国成瘾药物协会，以及诸如Americans for Safe Access、迷幻剂研究多学科协会（Multidisciplinary Association of Psychedelic Studies）和NORML等支持大麻合法化的团体。
