上周四，美國參議院一致批准了一項大麻研究法案——《大麻二酚和大麻研究擴充法案》。不過這項由參議員Dianne Feinstein (D-CA)Brian Schatz (D-HI)和Chuck Grassley (R-IA)發起的大麻研究法案旨在推動大麻研究，而非參議院多數党領袖查克·舒默（D-NY）計劃提出的聯邦大麻合法化法案。
同一天，國會領導人證實稱，美國衆議院計劃本周對《大麻機會、再投資和除罪（MORE）法案》進行表决，這也是《MORE法案》第二次闖關美國國會。
參議院的大麻研究法案將簡化大麻研究人員的申請流程，同時鼓勵美國食品藥品監管局（FDA）開發大麻衍生藥物。此外，法案還將明確醫生准許向患者說明大麻的風險和獲益，幷要求美國衛生和公共服務部（HHS）提交有關大麻潜在醫療獲益，大麻研究面臨的障礙以及如何克服這些障礙的報告。
Feinstein表示，這部重要的法案將簡化大麻研究流程的各種繁文縟節，有助于患者獲得FDA批准的安全的大麻衍生藥物。法案將賦予FDA分析CBD和醫用大麻産品的權利，更深入地瞭解大麻以及它的潜在獲益以及副作用，這樣美國民衆將來才得以基于全面可靠的科學數據决定是否使用大麻。
法案的第一部分是關于機構申請大麻研究聯邦授權的流程。美國司法部長必須在60天內就申請作出决定，批准或者要求申請人提交補充信息。此外，法案還爲需要更大數量一類管控藥物的研究人員創設了快速通道。
法案的第二部分是關于FDA大麻衍生藥物的審批。爲了鼓勵大麻衍生藥物的研發，經授權的醫學和整骨療法學校、從業者、研究機構以及擁有一類牌照的製造商應准許自行種植研究目的的大麻。美國緝毒局（DEA）將獲得FDA批准大麻衍生藥物製造商的審批權。此外，製造商還將獲准進口大麻材料。
最後，第四部分要求美國衛生部考察大麻的健康獲益和風險，以及抑制大麻（大麻合法化州種植的大麻）研究的政策幷提出克服這些障礙的建議。
這一大麻研究法案獲得了美國主流醫學機構的支持，比如說美國兒科學會，美國醫學會、美國心理學協會和美國成癮藥物協會，以及諸如Americans for Safe Access、迷幻劑研究多學科協會（Multidisciplinary Association of Psychedelic Studies）和NORML等支持大麻合法化的團體。
