要说2022年投资者最不缺什么？便宜的股票！但股市暴跌是泥沙俱下，有的是打回原形，只有真正的好公司才能抖落灰尘，重新上路。股票筛选方法有很多，其中一个经过考验被证明靠谱的方法是关注内部人的股票买卖情况。
这些高管和董事等内部人最了解公司的经营情况。如果他们愿意自掏腰包买入公司股票，至少说明他们认为股票被低估了。下面这两只美国生物科技股票的股价今年大幅下跌，最近内部人开始逢低买入这些股票，这可能预示着股价即将见底。
2018年，专注于罕见病药物开发的生物科技公司Insmed的抗菌药Arikayce——适应症为鸟胞内分枝杆菌复合体（MAC）感染引发的难治性非结核分枝杆菌（NTM）肺病——获得批准，因此获得了稳定的收入来源。最新发布的三季报显示，Arikayce的销售额同比增长45%至$6770万，有望实现公司2022年销售额至少增长30%的目标。
除了已经上市的药，Insmed的在研药物包括支气管扩张药物brensocatib，三期ASPEN研究的招募工作预计将于1Q23完成，试验数据2Q24出炉。此外，brensocatib治疗囊性纤维化（CF）患者的二期药代动力学/药效学试验也在进行中，数据预计将在2022年底发布。TPIP吸入剂的两项二期研究正在招募被试，数据预计将在2023年发布。最后，Arikayce的上市后确证性临床试验（ARISE和ENCORE试验）正在进行中。
尽管如此，INSM股价今年下跌34%。好消息是，本周两位内部人认为买入时机到了，其中董事Melvin Sharoky买入3万股，价值$527700的股票，另外董事Leo Lee买入4.5万股，价值$791550的股票。
另一只美国生物科技公司Taysha Gene Therapies旨在开发多种治疗单基因中枢神经系统疾病的基因疗法并上市。
Taysha的腺相关病毒（AAV）基因疗法在研药物当中，TSHA-120治疗的是一种罕见的遗传性基因疾病——巨轴索神经病（GAN），并且已经获得了FDA的孤儿药和罕见小儿疾病资格认定。1/2期的临床试验数据显示，接受治疗的患者重新获得了感觉神经波幅（SNAPs），同时显示临床改善。该公司预计将在12月13日与FDA会面。
此外，TSHA-102是第一也是唯一正在开发治疗雷特综合征——一种影响大脑发育的罕见遗传病——的基因疗法。TSHA-102已经获得孤儿药和罕见小儿疾病的资格认定，1/2期研究的数据预计将于1H23出炉。
10月，Taysha宣布获得安斯泰来制药Astellas Pharma（JP:4503）$5000万的战略投资，获得该公司大约15%的股权，以及TSHA-102（雷特综合征）和TSHA-120（巨轴索神经病）的独占许可选择权。此外在本周，董事Paul B Manning买入150万股，总额达$300万的Taysha股票。该股股价今年迄今下跌83%。
