辉瑞公司的免疫学候选药物可能被批准用于治疗一种炎症性肠病。欧洲药品管理局(EMA)受理了辉瑞（PFE）候选药物Etrasimod治疗溃疡性结肠炎的监管申请。该药物可能会在2024年上半年获得批准，用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者。
这就是为什么现在是查看该药物的3期临床试验结果和欧盟溃疡性结肠炎市场以评估该适应症潜力的好时机。
溃疡性结肠炎和克罗恩病都会损害胃肠道。因此，患者会出现发烧、体重减轻、食欲不振和腹痛等症状。如果溃疡性结肠炎治疗不当，可能会出现中毒性巨结肠（严重炎症和结肠快速增大）、骨质疏松症和肝硬化等并发症。好消息是监管机构每年都在批准越来越有效的治疗方法。辉瑞公司的etrasimod可能很快就会成为这些疗法中的一种。
事实证明，该药物的表现远优于安慰剂。在一项3期临床试验中，患者随机每天一次服用2毫克的etrasimod或每天服用2毫克的安慰剂。治疗组在第52周时的临床缓解率为32.1%，是安慰剂组在第52周时6.7%的缓解率的四倍多。
Etrasimod是一种有潜力帮助许多人的优质疗法。据估计，欧盟有300万炎症性肠病患者。Etrasimod的潜在市场大约300,000名患者，但由于这些药物并非对所有患者都有效，我相信etrasimod将占据10%的市场份额，这相当于30,000名患者。
Etrasimod还没有定价。据估计，etrasimod有望产生超过5亿美元的年收入。与分析师预测的辉瑞2023年779亿美元的总年收入相比，辉瑞的年收入将增长0.7%。
辉瑞是一家巨大的企业，引领世界度过了全球大流行。然而，该股的估值似乎被低估了。辉瑞股票远期市盈率为10.4，远低于标准普尔500指数医药行业14.8的平均远期市盈率。辉瑞公司3.2%的股息收益率远高于标准普尔500指数1.7%的收益率，这使该股成为收入和价值投资者的理想买入对象。
