輝瑞公司的免疫學候選藥物可能被批准用於治療一種炎症性腸病。歐洲藥品管理局(EMA)受理了輝瑞（PFE）候選藥物Etrasimod治療潰瘍性結腸炎的監管申請。該藥物可能會在2024年上半年獲得批准，用於治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎患者。
這就是為什麼現在是查看該藥物的3期臨床試驗結果和歐盟潰瘍性結腸炎市場以評估該適應症潛力的好時機。
潰瘍性結腸炎和克羅恩病都會損害胃腸道。因此，患者會出現發燒、體重減輕、食欲不振和腹痛等症狀。如果潰瘍性結腸炎治療不當，可能會出現中毒性巨結腸（嚴重炎症和結腸快速增大）、骨質疏鬆症和肝硬化等併發症。好消息是監管機構每年都在批准越來越有效的治療方法。輝瑞公司的etrasimod可能很快就會成為這些療法中的一種。
事實證明，該藥物的表現遠優於安慰劑。在一項3期臨床試驗中，患者隨機每天一次服用2毫克的etrasimod或每天服用2毫克的安慰劑。治療組在第52周時的臨床緩解率為32.1%，是安慰劑組在第52周時6.7%的緩解率的四倍多。
Etrasimod是一種有潛力幫助許多人的優質療法。據估計，歐盟有300萬炎症性腸病患者。Etrasimod的潛在市場大約300,000名患者，但由於這些藥物並非對所有患者都有效，我相信etrasimod將佔據10%的市場份額，這相當於30,000名患者。
Etrasimod還沒有定價。據估計，etrasimod有望產生超過5億美元的年收入。與分析師預測的輝瑞2023年779億美元的總年收入相比，輝瑞的年收入將增長0.7%。
輝瑞是一家巨大的企業，引領世界度過了全球大流行。然而，該股的估值似乎被低估了。輝瑞股票遠期市盈率為10.4，遠低於標準普爾500指數醫藥行業14.8的平均遠期市盈率。輝瑞公司3.2%的股息收益率遠高於標準普爾500指數1.7%的收益率，這使該股成為收入和價值投資者的理想買入對象。
