生物科技行业的突破有时来自规模相对较小的制药商。在肿瘤学等非常拥挤的领域，与最大的公司竞争是非常困难的。这就是为什么相对不知名的生物科技公司往往选择开发很少获批疗法的药物。
中型生物科技公司Madrigal Pharmaceuticals（MDGL）就遵循了这一蓝图。该公司最近获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）疗法的首次批准。让我们深入了解这一重要的里程碑，并判断它是否会使Madrigal的股票具有吸引力。
NASH是由肝脏中的脂肪堆积引起的。顾名思义，患者并不是因为过度酗酒，但这种疾病对肝脏造成的损害与酗酒者类似。肥胖和糖尿病被认为是一些主要的危险因素。NASH可导致严重的、危及生命的问题。
商业机会看起来也很诱人。Madrigal将争取315,000名美国患者。重要的是，FDA并不要求在开具处方前进行肝脏活检。Rezdiffra每年的治疗费用为47400美元，但保险将为大多数患者承担大部分费用。但Rezdiffra的潜力远远超过10亿美元大关，因此Madrigal制药公司的前景看好。
Rezdiffra是目前唯一获批的NASH药物，但这种情况会持续多久？分析师预计，越来越多的制药商会加入竞争。全球最大的几家制药公司都在追赶Madrigal的脚步。其中包括礼来、诺和诺德和辉瑞等。
虽然获得首个批准可能是Madrigal的一个优势，但面对这些拥有更雄厚资金、更强大的业务范围、更强大销售团队的大公司的激烈竞争并不容易。Madrigal在Rezdiffra获批后进行了二次发行，预计此举将带来约6亿美元资金。
在此之前，该公司在2023年底拥有约6.34亿美元的现金、等价物和有价证券。因此，在最新一轮融资后，Madrigal应该拥有约10亿美元的现金。鉴于Rezdiffra积极的三期临床结果、每日一次片剂用量，以及目前它是唯一一种无需进行活检就能获得的NASH治疗药物，Rezdiffra不需要太长的时间就能获得巨大的吸引力。
所有这一切是否意味着可以买入Madrigal的股票？ Madrigal无疑拥有巨大潜力，但它对Rezdiffra的过度依赖是一种风险。激进的投资者应该认真考虑购入该股，而保守投资者则应另谋出路。
