糖尿病和肥胖护理市场正在受到越来越多的重视。胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，如Ozempic、Wegovy、Mounjaro和Zepbound人气飙升。问题是，所有这些药物都由两家制药公司生产，即诺和诺德(NVO)和礼来(LLY)。然而，尽管目前竞争力有限，但许多大大小小的公司都在寻求参与其中。其中一家公司是瑞士的罗氏控股(RHHBY)。
有趣的是，在减肥领域的新兴机会方面，罗氏公司很少得到报道，但这很快就会改变。罗氏公司可能是颠覆诺和诺德和礼来公司的最佳候选人。
尽管辉瑞(PFE)和Viking Therapeutics (VKTX)等公司选择通过内部开发自己的减肥药物与诺和诺德和礼来竞争，但罗氏通过精明的收购脱颖而出。
今年1月，罗氏完成了对Carmot Therapeutics的收购，为产品线增加了三种减肥治疗候选药物。这些实验性药物被称为CT-388、CT-996和CT-868。
目前，诺和诺德和礼来的糖尿病和肥胖症治疗是通过注射给药的，但有些患者并不喜欢频繁注射，他们更愿意选择其他方式。虽然CT-388和CT-868也是注射剂，但罗氏的CT-996与主流GLP-1受体激动剂不同，它是口服溶液，而不是注射剂。
根据7月发布的一项1期研究的结果，服用CT-996药丸的患者平均体重减轻7.3%，而安慰剂组仅为1.2%。
尽管诺和诺德和礼来都有现有的注射减肥疗法，但两家公司也在进行口服溶液的临床试验。这些研究对罗氏来说是一件好事，而不是威胁。如果诺和诺德的口服溶液amycretin或礼来的orforglipron获得美国食品药品监督管理局的批准并在CT-996之前商业化，这些口服溶液应该可以作为罗氏潜在口服药物的代表。
辉瑞在领先的减肥候选药物danuglipron上遭遇了许多挫折。虽然Viking Therapeutics和Altimmune都展示了各自减肥解决方案的一些有希望的数据，但它们都是处于开发阶段的公司，缺乏与诺和诺德或礼来进行重大对抗所需的财务资源。
鉴于目前有三种候选药物正在进行注射和口服GLP-1治疗的临床试验，罗氏最有可能成为诺和诺德或礼来的有力竞争对手。
