诺和诺德（NVO）旗下诺和盈®片剂（司美格鲁肽片）的中国上市申请获受理，是诺和诺德在口服减肥药领域技术突破与全球商业化经验的延续。这标志着该款全球首个获批用于体重管理的口服GLP-1受体激动剂，距离进入中国市场又迈出了关键一步。尽管季度销售数据微幅不及预期带来短期震荡，但其凭借独特的口服剂型优势、庞大的新患者群体获取能力以及丰富的后续产品管线，长期投资逻辑并未改变。对于中国肥胖症患者而言，这一创新药物的审评进展意味着未来体重管理或将迎来更加便捷、科学的治疗选择。
此次注册申请主要基于OASIS临床研究项目。该3期临床开发项目针对每日给药一次的司美格鲁肽片，共纳入全球1300名肥胖或超重并伴有合并症的成人患者，其中包含中国受试者。作为慢性复杂疾病，肥胖症需长期科学管理，而患者对给药方式存在多元需求。司美格鲁肽片借助吸收促进剂SNAC，突破了多肽类药物近百年来难以口服的技术瓶颈。SNAC能升高局部胃黏膜pH值以减少酶解，同时增强细胞膜流动性促进跨细胞转运，从而将口服司美格鲁肽的生物利用度提高约100倍，使每日一次口服成为可能。
诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁蔡琰博士表示，公司深耕肥胖症领域三十余年，致力于提供丰富治疗选择以满足个体化需求，推动治疗焦点从单纯体重数字转向整体健康与长期结局，诺和盈®片剂有望为中国患者提供更便捷的规范管理方案。目前，该药已在美国、英国、欧盟等多个国家和地区获批。自2026年1月在美国上市以来，累计处方量已超500万张，且数据显示超过80%的处方来自此前未使用过GLP-1药物的人群，显示出强大的市场拓展潜力。
尽管诺和诺德在口服减肥药细分市场暂时领先主要竞争对手礼来(LLY)，但其最新财务更新显示，Wegovy口服片（即诺和盈®）第二季度销售额为32.2亿丹麦克朗（约合5亿美元），略低于分析师预期的33亿丹麦克朗（约合5.1亿美元），由此引发短期市场波动。不过，该公司仍有多款处于中后期阶段的候选药物在研，有望进一步巩固其在快速增长的口服GLP-1赛道中的竞争地位。
