中國天演藥業近日宣佈，美國食品藥品監督管理局(FDA)同意該公司一款新藥開展藥物臨床試驗，該代號為ADG106的激動性抗體藥物獲准用於治療晚期實體腫瘤和非霍奇金淋巴瘤。CD137是腫瘤壞死因子(TNF)受體超家族成員之一，ADG106是靶向CD137的激動型全人源單克隆抗體，並且ADG-106是唯一針對該靶點的單克隆抗體，在不同腫瘤模型中證明有單一藥效。天演藥業計劃在今年下半年開始臨床試驗。
英文來源：China Biotoday
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