中国天演药业近日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)同意该公司一款新药开展药物临床试验，该代号为ADG106的激动性抗体药物获准用于治疗晚期实体肿瘤和非霍奇金淋巴瘤。CD137是肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族成员之一，ADG106是靶向CD137的激动型全人源单克隆抗体，并且ADG-106是唯一针对该靶点的单克隆抗体，在不同肿瘤模型中证明有单一药效。天演药业计划在今年下半年开始临床试验。
英文来源：China Biotoday
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