和鉑醫藥與四川科倫博泰簽署了一項獨家戰略合作協議，以開發和商業化科倫博泰目前處於二期開發階段的PD-L1抗體藥物A167。
根據協議條款，和鉑醫藥將獲得科倫博泰處於臨床二期階段的PD-L1抗體藥物A167在全球（除大中華地區以外）的獨家開發、生產和商業化許可。此項協議潛在價值超過3.5億美元。
A167是科倫博泰開發的腫瘤免疫抗體候選藥物，通過抑制PD-L1、激發患者自身的免疫系統攻擊腫瘤細胞，可用於多種血液腫瘤、實體腫瘤的治療。A167目前已在國內開展針對淋巴瘤和實體腫瘤的多項1期和2期臨床試驗。
和鉑醫藥創始人、董事長兼首席執行官王勁松博士表示：“腫瘤免疫領域PD-L1抗體藥物已經在諸多的臨床試驗中得到驗證，成為制藥公司在腫瘤領域的關鍵布局。我們非常高興能與科倫博泰深度合作，獲得A167在大中華區外全球開發和商業化的獨家許可。與科倫博泰的此項合作將加速和鉑醫藥臨床階段產品線的全球化布局，是和鉑醫藥創新與合作戰略的重要組成。”
和鉑醫藥總部位於中國上海和馬薩諸塞州。跟蹤中國生物制藥行業的數據分析公司醫藥魔方將A167列為中國正在開發的22種PD-1 / L1檢測點抑制劑之一。癌癥研究所估計，截至2017年12月，全球範圍內，有164種PD-1 / L1化合物用於1502項臨床試驗中。
英文來源：Biospace
