和铂医药与四川科伦博泰签署了一项独家战略合作协议，以开发和商业化科伦博泰目前处于二期开发阶段的PD-L1抗体药物A167。
根据协议条款，和铂医药将获得科伦博泰处于临床二期阶段的PD-L1抗体药物A167在全球（除大中华地区以外）的独家开发、生产和商业化许可。此项协议潜在价值超过3.5亿美元。
A167是科伦博泰开发的肿瘤免疫抗体候选药物，通过抑制PD-L1、激发患者自身的免疫系统攻击肿瘤细胞，可用于多种血液肿瘤、实体肿瘤的治疗。A167目前已在国内开展针对淋巴瘤和实体肿瘤的多项1期和2期临床试验。
和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示：“肿瘤免疫领域PD-L1抗体药物已经在诸多的临床试验中得到验证，成为制药公司在肿瘤领域的关键布局。我们非常高兴能与科伦博泰深度合作，获得A167在大中华区外全球开发和商业化的独家许可。与科伦博泰的此项合作将加速和铂医药临床阶段产品线的全球化布局，是和铂医药创新与合作战略的重要组成。”
和铂医药总部位于中国上海和马萨诸塞州。跟踪中国生物制药行业的数据分析公司医药魔方将A167列为中国正在开发的22种PD-1 / L1检测点抑制剂之一。癌症研究所估计，截至2017年12月，全球范围内，有164种PD-1 / L1化合物用于1502项临床试验中。
英文来源：Biospace
