中國百奧泰宣佈啟動一項III期臨床試驗，評估其研發的HER2抗體藥物偶聯藥物（ADC）BAT8001治療先前接受曲妥珠單抗單獨或與紫杉烷聯合治療HER-2陽性轉移性乳腺癌患者的療效和安全性。
該試驗旨在比較BAT8001與拉帕替尼聯合卡培他濱療法的療效和安全性。卡培他濱是中國轉移性乳腺癌患者的二線標準治療方案。
百奧泰首席執行官李勝峰說：“轉移性乳腺癌是一種難以治療的癌症，它影響著全世界成千上萬的患者。轉移性乳腺癌患者需要更多的治療選擇，以提高生存率。這項III期試驗是BAT8001發展的重要一步，可能為轉移性乳腺癌患者提供一種新的治療選擇。”
這項III期、多中心、隨機、開放標簽、對照試驗將在中國招募約410名患者。有關該試驗的更多信息，請訪問http://www.chinadrugtrials.org.cn/
BAT8001是一種研究性HER2-ADC，正在多種腫瘤類型中進行評估。BAT8001正在開發用作單一藥劑或與其他藥劑聯合治療多種癌症的療法。在未來12個月內，BAT8001臨床研究計劃將擴展到轉移性癌症以及包括胃癌在內的其他HER2陽性癌症。
百奧泰生物科技（廣州）有限公司是一家位於中國廣州的全球領先的生物技術公司，致力於研發治療癌症、自身免疫疾病、心血管疾病和其他嚴重未滿足醫療需求的新療法及生物製劑。
英文來源：Biospace
