中国百奥泰宣布启动一项III期临床试验，评估其研发的HER2抗体药物偶联药物（ADC）BAT8001治疗先前接受曲妥珠单抗单独或与紫杉烷联合治疗HER-2阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。
该试验旨在比较BAT8001与拉帕替尼联合卡培他滨疗法的疗效和安全性。卡培他滨是中国转移性乳腺癌患者的二线标准治疗方案。
百奥泰首席执行官李胜峰说：“转移性乳腺癌是一种难以治疗的癌症，它影响着全世界成千上万的患者。转移性乳腺癌患者需要更多的治疗选择，以提高生存率。这项III期试验是BAT8001发展的重要一步，可能为转移性乳腺癌患者提供一种新的治疗选择。”
这项III期、多中心、随机、开放标签、对照试验将在中国招募约410名患者。有关该试验的更多信息，请访问http://www.chinadrugtrials.org.cn/
BAT8001是一种研究性HER2-ADC，正在多种肿瘤类型中进行评估。BAT8001正在开发用作单一药剂或与其他药剂联合治疗多种癌症的疗法。在未来12个月内，BAT8001临床研究计划将扩展到转移性癌症以及包括胃癌在内的其他HER2阳性癌症。
百奥泰生物科技（广州）有限公司是一家位于中国广州的全球领先的生物技术公司，致力于研发治疗癌症、自身免疫疾病、心血管疾病和其他严重未满足医疗需求的新疗法及生物制剂。
英文来源：Biospace
