信達生物和禮來製藥（香港交易所代碼：01801）共同宣佈，雙方聯手開發的PD-1抑制劑——信迪利單抗注射液（商品名：達伯舒®）獲得中國國家藥品監督管理局正式上市批准，用於至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的治療。
信迪利單抗注射液的批准凸顯了中國在免疫腫瘤學領域的崛起。
根據世界衛生組織國際癌症研究機構的報道，2018年中國將有大約428萬新診增確診癌症患者，有286萬人死於癌症。因此，中國面臨日益嚴重的癌症負擔並面臨巨大挑戰。淋巴瘤是中國常見的癌症之一，患者迫切需要新的創新藥物和治療方案。
信達生物創始人、首席執行官兼主席俞德超博士表示：“信迪利單抗注射液是我們在國家大型創新計劃中取得成功的一個例子，該藥物獲批上市突出了我們在免疫治療方面取得的成就以及對中國的貢獻。我相信信迪利單抗注射液具有全球質量和成本效益，將為中國的癌症患者帶來更好的治療方案。”
英文來源：Biospace
