信达生物和礼来制药（香港交易所代码：01801）共同宣布，双方联手开发的PD-1抑制剂——信迪利单抗注射液（商品名：达伯舒®）获得中国国家药品监督管理局正式上市批准，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。
信迪利单抗注射液的批准凸显了中国在免疫肿瘤学领域的崛起。
根据世界卫生组织国际癌症研究机构的报道，2018年中国将有大约428万新诊增确诊癌症患者，有286万人死于癌症。因此，中国面临日益严重的癌症负担并面临巨大挑战。淋巴瘤是中国常见的癌症之一，患者迫切需要新的创新药物和治疗方案。
信达生物创始人、首席执行官兼主席俞德超博士表示：“信迪利单抗注射液是我们在国家大型创新计划中取得成功的一个例子，该药物获批上市突出了我们在免疫治疗方面取得的成就以及对中国的贡献。我相信信迪利单抗注射液具有全球质量和成本效益，将为中国的癌症患者带来更好的治疗方案。”
英文来源：Biospace
