美國Invivoscribe推出新冠肺炎COVID-19診斷檢測

美国Invivoscribe推出新冠肺炎COVID-19诊断检测
發佈于: 4 月 28, 2020
編輯: Amy Liu

全球領先的精確診斷技術提供商Invivoscribe, Inc.宣佈,將通過其位於加利福尼亞州聖地亞哥的獲得CLIA/CAP認證和紐約州執照的LabPMM參考實驗室提供新冠肺炎檢測。醫務工作者可預約對新冠肺炎疑似患者進行診斷檢測。受試者也可以選擇參加一項正在進行的研究,該研究旨在使用Invivoscribe專有的下一代測序分析和生物信息學平臺,加速識別有前景的候選抗體和疫苗。

LabPMM是一個世界領先的參考實驗室,為醫務人員和醫院提供分子診斷和伴隨診斷檢測,並為臨床試驗提供支持。該公司的新冠病毒檢測是一種定性實時逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)檢測,可檢測新冠病毒的RNA模板。這種測試方法是一種經過驗證的敏感方法,用於評估人是否感染了COVID-19病毒。

Invivoscribe和LabPMM首席科學官兼首席執行官Jeffrey E. Miller博士表示:“我們的團隊很高興能為全球抗擊新冠病毒提供支持。我們認識到迫切需要加強檢測服務,幫助減輕這種流行病造成的持續干擾。利用我們25年的經驗,我們很高興能提供高質量的新冠病毒快速檢測和支持。我們專注於為社會提供目前急需的更多患者檢測。此外,我們專有的下一代免疫受體測序分析和生物信息學軟件目前在全世界的推出和應用使我們能夠快速識別和跟蹤感染新冠病毒的受試者的免疫反應。”

Invivoscribe是一家私營生物技術公司,致力於通過精密診斷改善生活。

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