在減肥藥物市場，禮來（LLY）與諾和諾德（NVO）構築的雙寡頭格局依舊穩固。安進（AMGN）試圖以候選藥物MariTide的月度注射便利性切入這一賽道，但現有臨床數據顯示，挑戰者短期內難以構成實質性威脅。
MariTide是一種抗體-肽偶聯物，通過阻斷葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體並激活胰高血糖素樣肽-1受體發揮作用，長半衰期使每月一次給藥成為可能。在一項納入592名無2型糖尿病肥胖成人的二期試驗中，MariTide治療52周後體重下降12.3%至16.2%，安慰劑組僅下降2.5%。然而橫向對比，禮來的替爾泊肽在頭對頭試驗中72周減重幅度達20.2%，諾和諾德的司美格魯肽為13.7%。由於MariTide從未經受過結構化頭對頭檢驗，二期數據並不支持該藥物能夠在療效上大幅超越現有主流產品。
安進對競爭身位有清醒認識。公司商業負責人Murdo Gordon四月向投資者坦言，期望MariTide成為“每月或更低頻率給藥”類別中的最佳藥物，這一定位回避了在減重幅度上與周製劑的正面較量，轉而強調給藥頻率的差異化。
然而便利性壁壘正遭遇多重擠壓。禮來的口服藥物orforglipron已於今年四月一日獲批，每日一片的服藥方式可能比月度注射更具吸引力。諾和諾德的複方候選藥物CagriSema亦在2025年12月遞交了上市申請，兩家巨頭還有多款管線在研。為驗證患者從現有療法切換的可行性，安進啟動了一項約300人參與的三期開放標簽研究，但結果要等到2028年方能揭曉。屆時競品可能已進一步迭代，即便換藥數據積極，恐怕也錯失了關鍵窗口。
安進近期最重要的催化劑是名為Maritime-1的三期肥胖試驗，該試驗招募3501名受試者，主要終點完成日定在2027年1月21日，針對2型糖尿病的研究也將在同日完成。在此之前，安進手中僅握有推定的給藥便利性優勢，缺乏在療效或耐受性方面超越對手的直接證據。
當日安進股價上漲4.48%，禮來與諾和諾德分別上漲1.93%和2.60%，市場情緒並未體現對競爭格局生變的擔憂。綜合來看，憑藉現有數據，MariTide尚難撼動減肥藥市場的雙寡頭地位，禮來與諾和諾德短期內無需過度憂慮。
