在减肥药物市场，礼来（LLY）与诺和诺德（NVO）构筑的双寡头格局依旧稳固。安进（AMGN）试图以候选药物MariTide的月度注射便利性切入这一赛道，但现有临床数据显示，挑战者短期内难以构成实质性威胁。
MariTide是一种抗体-肽偶联物，通过阻断葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体并激活胰高血糖素样肽-1受体发挥作用，长半衰期使每月一次给药成为可能。在一项纳入592名无2型糖尿病肥胖成人的二期试验中，MariTide治疗52周后体重下降12.3%至16.2%，安慰剂组仅下降2.5%。然而横向对比，礼来的替尔泊肽在头对头试验中72周减重幅度达20.2%，诺和诺德的司美格鲁肽为13.7%。由于MariTide从未经受过结构化头对头检验，二期数据并不支持该药物能够在疗效上大幅超越现有主流产品。
安进对竞争身位有清醒认识。公司商业负责人Murdo Gordon四月向投资者坦言，期望MariTide成为“每月或更低频率给药”类别中的最佳药物，这一定位回避了在减重幅度上与周制剂的正面较量，转而强调给药频率的差异化。
然而便利性壁垒正遭遇多重挤压。礼来的口服药物orforglipron已于今年四月一日获批，每日一片的服药方式可能比月度注射更具吸引力。诺和诺德的复方候选药物CagriSema亦在2025年12月递交了上市申请，两家巨头还有多款管线在研。为验证患者从现有疗法切换的可行性，安进启动了一项约300人参与的三期开放标签研究，但结果要等到2028年方能揭晓。届时竞品可能已进一步迭代，即便换药数据积极，恐怕也错失了关键窗口。
安进近期最重要的催化剂是名为Maritime-1的三期肥胖试验，该试验招募3501名受试者，主要终点完成日定在2027年1月21日，针对2型糖尿病的研究也将在同日完成。在此之前，安进手中仅握有推定的给药便利性优势，缺乏在疗效或耐受性方面超越对手的直接证据。
当日安进股价上涨4.48%，礼来与诺和诺德分别上涨1.93%和2.60%，市场情绪并未体现对竞争格局生变的担忧。综合来看，凭借现有数据，MariTide尚难撼动减肥药市场的双寡头地位，礼来与诺和诺德短期内无需过度忧虑。
