位於馬薩諸塞州劍橋的Moderna是最早將針對COVID-19的疫苗用於臨床試驗的公司之一。首例患者于3月16日在西雅圖的美國凱撒醫療集團的華盛頓健康研究所接受劑量治療。該公司今天早晨從其實驗性寨卡疫苗的I期試驗中發佈了令人鼓舞的早期數據。
mRNA疫苗mRNA-1273是一項未經驗證的新技術。該疫苗編碼一種病毒的Spike（S）蛋白的融合前穩定形式。該疫苗由Moderna研究人員與美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）的研究人員合作篩選。
mRNA疫苗不是使用死病毒或從病毒中分離出的抗原，而是使用抗原的遺傳密碼（在這種情況下為S蛋白），並注入人體後，會導致細胞的遺傳機制產生這種蛋白質，然後會觸發人體的免疫系統產生反應，從而產生免疫力。
Moderna的首席執行官Stephane Bancel最近表示，該公司與其他實驗性疫苗的合作使他對自己的COVID-19疫苗能夠起作用感到更加自信。該公司今天早晨從其實驗性寨卡疫苗的I期試驗中發佈了令人鼓舞的早期數據，這可能為COVID-19疫苗的相似數據奠定基礎。寨卡病毒主要通過伊蚊傳播。典型症狀包括發燒，皮疹，結膜炎，肌肉和關節痛。更糟的是，如果母親在懷孕期間被感染，則可能在發育中的胎兒和新生兒中引起小頭畸形和先天性異常。
來自寨卡候選疫苗mRNA-1893的中期I期數據顯示，該研究的所有四個隊列均已接種，通常耐受良好，沒有疫苗相關的嚴重不良事件（SAE）或特殊關注的不良事件（AESI）。
Moderna首席醫學官Tal Zaks說：“這些中期I期數據顯示了mRNA-1893能夠引發強烈的中和抗體反應能力，令我感到鼓舞。我們的寨卡計劃以及我們在針對新型冠狀病毒的候選疫苗方面的持續工作，反映了我們致力於通過開發可預防傳染病擴散的mRNA疫苗來改善全球公共衛生的承諾。”
Bancel在接受採訪時說：“這是我們使用Moderna的mRNA平臺在診所中投放的第十種疫苗。我們希望Moderna COVID-19疫苗的安全性和耐受性與其他疫苗非常相似。”
Bancel表示COVID-19疫苗試驗目前正在招募患者接受250 µg劑量，這是該試驗中提供的最高劑量。該公司期望今年春季試驗獲得安全性數據，並於初夏獲得免疫原性數據。一旦獲得I期安全性數據，將於春季啟動針對數百名患者的II期試驗。然後，如果一切順利，希望在初秋之前在數千名患者中進行III期試驗。
