位于马萨诸塞州剑桥的Moderna是最早将针对COVID-19的疫苗用于临床试验的公司之一。首例患者于3月16日在西雅图的美国凯撒医疗集团的华盛顿健康研究所接受剂量治疗。该公司今天早晨从其实验性寨卡疫苗的I期试验中发布了令人鼓舞的早期数据。
mRNA疫苗mRNA-1273是一项未经验证的新技术。该疫苗编码一种病毒的Spike（S）蛋白的融合前稳定形式。该疫苗由Moderna研究人员与美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）的研究人员合作筛选。
mRNA疫苗不是使用死病毒或从病毒中分离出的抗原，而是使用抗原的遗传密码（在这种情况下为S蛋白），并注入人体后，会导致细胞的遗传机制产生这种蛋白质，然后会触发人体的免疫系统产生反应，从而产生免疫力。
Moderna的首席执行官Stephane Bancel最近表示，该公司与其他实验性疫苗的合作使他对自己的COVID-19疫苗能够起作用感到更加自信。该公司今天早晨从其实验性寨卡疫苗的I期试验中发布了令人鼓舞的早期数据，这可能为COVID-19疫苗的相似数据奠定基础。寨卡病毒主要通过伊蚊传播。典型症状包括发烧，皮疹，结膜炎，肌肉和关节痛。更糟的是，如果母亲在怀孕期间被感染，则可能在发育中的胎儿和新生儿中引起小头畸形和先天性异常。
来自寨卡候选疫苗mRNA-1893的中期I期数据显示，该研究的所有四个队列均已接种，通常耐受良好，没有疫苗相关的严重不良事件（SAE）或特殊关注的不良事件（AESI）。
Moderna首席医学官Tal Zaks说：“这些中期I期数据显示了mRNA-1893能够引发强烈的中和抗体反应能力，令我感到鼓舞。我们的寨卡计划以及我们在针对新型冠状病毒的候选疫苗方面的持续工作，反映了我们致力于通过开发可预防传染病扩散的mRNA疫苗来改善全球公共卫生的承诺。”
Bancel在接受采访时说：“这是我们使用Moderna的mRNA平台在诊所中投放的第十种疫苗。我们希望Moderna COVID-19疫苗的安全性和耐受性与其他疫苗非常相似。”
Bancel表示COVID-19疫苗试验目前正在招募患者接受250 µg剂量，这是该试验中提供的最高剂量。该公司期望今年春季试验获得安全性数据，并于初夏获得免疫原性数据。一旦获得I期安全性数据，将于春季启动针对数百名患者的II期试验。然后，如果一切顺利，希望在初秋之前在数千名患者中进行III期试验。
