百時美施貴寶Zeposia在關鍵性潰瘍性結腸炎試驗中達到臨床終點

百时美施贵宝Zeposia在关键性溃疡性结肠炎试验中达到临床终点
發佈于: 6 月 2, 2020
編輯: Amy Liu

百時美施貴寶(Bristol-Myers Squibb)(NYSE:BMY)宣佈了一項名為True North的3期臨床試驗的積極結果,該試驗評估了Zeposia(ozanimod)對中重度潰瘍性結腸炎(UC)患者的療效。

與安慰劑相比,該研究達到了兩個主要終點,第10周經誘導治療進入臨床緩解期和第52周維持治療的結果具有高度統計學顯著性。

關鍵的次要終點也得到了滿足。

百時美施貴寶也正進行Zeposia治療克羅恩病的三期試驗。

FDA在三月份批准了Zeposia治療復發性多發性硬化症。歐洲藥品管理局上周批准Zeposia用於復發性多發性硬化。

Zeposia是口服的1-磷酸鞘氨醇(S1P)受體調節劑,用於治療自身免疫性疾病。Zeposia降低了自身反應性淋巴細胞(白細胞)的活性,這是多種類型的自身免疫性疾病的原因。 百時美施貴寶旗下Celgene此前以$72億的價格收購Receptos,從而獲得了Zeposia的權利。

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