輝瑞和BioNTech的新冠病毒疫苗都有望獲得監管審批，但這實際上指的是美國食品藥品監督管理局的緊急使用授權（EUA），這比全面批准更容易獲得。
輝瑞和BioNTech等醫藥公司只需要證明疫苗能產生針對新冠病毒的抗體，那麼就能獲得緊急使用授權。但如果要獲得全面批准，就需要數據來表明疫苗實際上可以保護患者不受到COVID-19感染。 這類數據似乎需要2到4個月的時間才能產生。如果美國的感染率上升，也許接受安慰劑治療的患者會證明疫苗對感染率產生的差異。
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