新冠病毒疫苗有望获批,辉瑞和BioNTech疫苗加速

新冠病毒疫苗有望获批,辉瑞和BioNTech疫苗加速
发布于: 7月 10, 2020
编辑: Amy Liu

辉瑞和BioNTech的新冠病毒疫苗都有望获得监管审批,但这实际上指的是美国食品药品监督管理局的紧急使用授权(EUA),这比全面批准更容易获得。

辉瑞和BioNTech等医药公司只需要证明疫苗能产生针对新冠病毒的抗体,那么就能获得紧急使用授权。但如果要获得全面批准,就需要数据来表明疫苗实际上可以保护患者不受到COVID-19感染。 这类数据似乎需要2到4个月的时间才能产生。如果美国的感染率上升,也许接受安慰剂治疗的患者会证明疫苗对感染率产生的差异。

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